Vacuna COVID: Minsal tramita la compra por USD$16 millones a laboratorio cuestionado por eficacia en sus pruebas

  • Publicado el 30-11-2020
  • Chile
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Esta semana se conoció el acuerdo en el que el Gobierno avanza para adquirir millones de vacunas COVID-19 con Astrazeneca, situación que ocurre justo en momentos en que se ha cuestionado la efectividad de la fórmula.

La Universidad de Oxford, que trabaja junto a la empresa farmacológica, quiso despejar las dudas sobre la eficacia de hasta 90% observada en el subgrupo que recibió primero media dosis y después una dosis completa del producto.

Lo que se informó en un principio fue que la vacuna ofrecida en dos dosis es efectiva en una media del 70,4%, aunque la variación en la cantidad de cada dosis afecta al resultado. Cuando se administra media dosis seguida de una completa, la eficacia asciende a 90% y reduce la transmisión, descendiendo a 62% cuando los voluntarios reciben dos dosis enteras.

Lamentablemente, las dudas se incrementan conforme transcurren los días, de hecho según el diario Financial Times, el responsable del programa de financiación para el desarrollo de vacunas de EE.UU., Moncef Slaoui, reveló que el subgrupo de 2.300 personas que recibió la dosis más efectiva corresponde a menores de 55 años, con menor riesgo de desarrollar síntomas severos de COVID-19, un dato omitido por la universidad y el laboratorio.

En este contexto el Minsal trabaja un convenio con Astrazeneca para la compra de 4.000.000 de dosis de vacunas a USD$4 dólares por dosis, entre cuyas cláusulas se encuentran una serie de especificaciones que respaldan más al vendedor que al comprador y, en consecuencia, a la población eventualmente afecta al fármaco.

Una de ellas se circunscribe a la modalidad de pago, que estipula una transferencia del monto total de USD$16.000.000 de dólares, dividido en 20% pago anticipado no reembolsable, esto es USD$3.200.000 dólares, 40% en fecha en que se autorice la aprobación de emergencia de la vacuna y el 40% restante en la fecha de confirmación de entrega de la primera dosis, lo que se proyecta para el primer semestre 2021, de acuerdo a lo establecido.

"Esta cartera ha aceptado mantener indemne a Astrazeneca de los daños y responsabilidades ante eventuales efectos adversos que puedan producirse en el futuro, salvo cuando se trate del incumplimiento de parte de Astrazeneca de buenas prácticas de fabricación, la reglamentación de farmacovigilancia del ISP, existan conductas dolosas o negligencias graves", se lee en el documento firmado por la subsecretaria de Salud, Paula Daza.

¿Qué garantías tiene el Minsal sobre la efectividad de una vacuna que aún carece del respaldo de los organismos internacionales competentes?

"Como está consignado en la literatura internacional especializada, todas las vacunas están en proceso de sus ensayos clínicos en distintas fases. Las garantías para Chile son las mismas que para cualquier otro país", aseguraron.

Consultados por el fallo que arrojó el desarrollo farmacológico y el impacto de este revés en el acuerdo de compra, desde el gabinete liderado por el ministro Enrique Paris compartieron su interpretación de los hechos.

"En términos científicos no se habla de fallo. Astrazeneca lo que informó fue el hallazgo de que una dosis menor de vacuna dio mejor respuesta inmune. Dado eso, dicho laboratorio está planeando un estudio con esa menor dosis para ver su eficacia (…) Lo relevante es que la compañía reconoce esta situación públicamente y la transparenta", aseguran.

Desde la Organización Mundial de la Salud (OMS) por su parte, mantiene cautela. "No sabemos con exactitud cuándo estará lista para su distribución una vacuna segura y eficaz contra la COVID-19", aclaran en su web, donde además ponen énfasis en el exhaustivo proceso de certificación por el que deben pasar cada una de las vacunas para validarse y así poder entregar real garantía de prevención a la población internacional.

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